Não há limites para os avanços na área da genômica. A análise do DNA não é mais uma expectativa, mas uma realidade para diagnosticar de maneira mais rápida e assertiva diversas doenças e indicar a melhor terapia para os pacientes, além de já ser usada como política de saúde pública em alguns países, ao identificar a maior prevalência de algumas enfermidades em determinadas populações.

Com tantas pesquisas sendo realizadas simultaneamente em várias partes do mundo, o Genomic Summit, maior evento sobre medicina genômica da América Latina, reuniu em sua terceira edição especialistas brasileiros e estrangeiros justamente para compartilhar conhecimento e experiências. O evento, totalmente virtual, foi realizado no final de agosto.

Promovido pela Dasa Genômica, braço de genômica da Dasa, a maior rede de saúde integrada do país, com apoio educacional da Dasa Educa, o seminário contou com cerca de 4 mil inscritos e mais de 30 palestras, que abordaram as áreas de oncologia e oncogenética, onco-hematologia, farmacogenômica, doenças raras, oftalmologia, cardiologia, reprodução humana e medicina fetal.

"O Genomic Summit é um grande exemplo dos esforços da Dasa em promover intercâmbio de conhecimento. Reunimos profissionais renomados do mundo inteiro para compartilhar o que há de mais inovador em genômica para acelerar a busca pelo diagnóstico precoce e pela predição de doenças. Genômica é a terapia do futuro!", afirma Gustavo Riedel, diretor de Genômica e Pesquisa Clínica da Dasa LATAM.

A empresa recentemente expandiu sua atuação para a América Latina e agora está presente também no Uruguai, Argentina, Colômbia e Chile, o que resultou na unificação das marcas fundadas e adquiridas – GeneOne, Genia, Chromosome e InSitus – em Dasa Genômica.

Na área de genômica, a Dasa manteve um crescimento anual de mais de 30%, com um investimento acumulado de mais de US$ 41 milhões em instalações, equipamentos e aquisições na América Latina.

O Genomic Summit contou com a abertura do Co-Charmain da Dasa, Dr. Romeu Domingues, e teve início com uma aula magna da doutora Noura S. Abul-Husn, diretora clínica do Instituto de Saúde Genômica da Icahn School of Medicine at Mount Sinai, em Nova York. Ela apresentou sua pesquisa sobre a genômica de populações com diversidade e mistura genética em biobancos, os repositórios de informações sobre a saúde de diferentes indivíduos.

"Ao usar dados genômicos e clínicos de populações ancestralmente diversas e sub-representadas em biobancos, é possível avaliar a prevalência e o impacto clínico de variações genéticas em populações diferentes; projetar e implementar programas de medicina genômica adaptados a essas populações; além de coletar e analisar dados para dar continuidade a outras pesquisas e cuidados clínicos", afirma.

Testemunha da rápida evolução desse campo da medicina, a professora se impressiona com o potencial da aplicação do sequenciamento genômico e da genotipagem, que determina diferenças na genética de um indivíduo comparando-a com outra sequência de referência.

De acordo com ela, os biobancos de dados já reúnem mais de 5 milhões de participantes, pelo menos 20 mil deles com dados clínicos vinculados, essencial para relacionar, por exemplo, uma mutação genética ao aparecimento de determinada doença.

O BioMe Biobank, projeto do Mount Sinai, onde ela trabalha, reúne informações sobre a população da cidade de Nova York. "Há pessoas de todo o mundo que imigraram e vivem lá: cerca de 27% são descendentes de europeus; um quarto deles, afro-americanos ou negros; um terço dos indivíduos no biobanco são hispânicos ou latinos; e há cerca de 5% de asiáticos."

A partir da diversidade desse biobanco, é possível começar a entender um pouco mais sobre o impacto da variação genética humana em diversas populações. Um exemplo citado por ela envolve os riscos hereditários de câncer de mama causados pelas variantes BRCA1 e BRCA2. Uma das descobertas mais surpreendentes é o risco extremamente alto em pessoas de ascendência porto-riquenha.

"Os testes genéticos estão revolucionando o tratamento do câncer e essas palestras e estudos incríveis apresentados no Genomic Summit corroboram cientificamente a personalização e predição da medicina", afirma Dr. Cristovam Scapulatempo Neto, diretor médico de Patologia e Genética da Dasa.

Por meio da Dasa Oncologia, a empresa se consolida no cuidado aos pacientes com câncer, atendendo a diferentes necessidades, em todas as etapas da atenção: primária, secundária, de alta complexidade, além do acompanhamento pós-tratamento, com afinidade total junto à rede integrada da Dasa.

"Incluir a genômica na nossa rede integrada é de extrema importância, uma vez que auxilia no tratamento mais assertivo e personalizado, além de facilitar a discussão de casos e ajudar no melhor desfecho clínico", afirma Dr. Gustavo Fernandes, diretor nacional de Oncologia da Dasa.

Parte importante desse foco no cuidado integrado, o diagnóstico é o primeiro elo da cadeia, aquele que identifica o câncer –na Dasa, o tempo médio para início do tratamento é 15 dias, quatro vezes mais rápido do que os 61 do parâmetro histórico do país.

"Com as ferramentas que a genômica nos dá, é possível saber, por exemplo, a predisposição de um indivíduo a determinadas doenças e, assim, poder atuar com antecedência para reduzir seu impacto ou até prevenir o seu aparecimento. É possível ainda usar esse conhecimento para o tratamento. Temos experiências bastante interessantes em lidar com doenças para as quais não havia terapias específicas e que agora, com a ajuda da genômica, podemos tratar", afirma Dr. Roberto Giugliani, head de Doenças Raras da Dasa Genômica.